Métoclopramide 129

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Métoclopramide (avec référence spéciale à lagomorphes, furets et les grands singes) Antagonist à la fois de la dopamine D 2 et 5HT 3 récepteurs. Elle agit dans le système nerveux entérique et dans la zone de déclenchement chimio-récepteur. (B373 .3.w3) Note: La stimulation de la motilité gastro-intestinale supérieure peut être annulé par l'administration de médicaments anticholinergiques. (B263) Stocker à température ambiante dans des récipients occultants - photosensible. comprimés (B263) dans des contenants étanches. (B263) injection métoclopramide est signalé à être stables dans des solutions de pH 2-9 et est signalé à être stable dans 5 une solution de dextrose, 0,9 chlorure de sodium, 5 dextrose - moitié solution saline normale, une solution de Ringer et une solution de lactate de Ringer. (B263) interactions physiques Compatibilité physique a été rapporté (pour des périodes d'au moins 24 heures) pour: (B263) incompatibilité physique a été rapportée avec: (B263) Remarque: la compatibilité physique est affectée par des facteurs tels que la concentration, le pH. références de température et de diluants spéTadalistaés devraient être consultés pour obtenir des informations plus spécifiques. (B263) Catégorie juridique (Au Royaume-Uni) Gastrointestinal: Restaure la motilité gastro-intestinale normale et facilite la vidange gastrique. contractions gastriques sont augmentés dans le ton et l'amplitude, le sphincter du pylore est réduite et le péristaltisme tant duoodenal et jéjunum sont augmentés ces actions peuvent conduire à des réductions significatives des temps de vidange gastrique et dans le temps de transit intestinal. Augmente tonus du sphincter inférieur de l'œsophage et réduit ou empêche reflux gastro-oesophagien (produisant un effet antiémétique local). (B263 B373 de .3.w3.) CNS: l'effet et la stimulation de la sécrétion de prolactine anti-émétique Central. (B263) Comme un antiémétique, pour réduire les vomissements chez les personnes souffrant de gastrite (y compris par exemple la gastrite urémique), ou après une intervention chirurgicale, ou vomissements induits par la chimiothérapie. (B263. B373 .3.w3) Traitement de stase gastrique. (B263) Traitement de l'atonie du rumen. (B373 .3.w3) Traitement de l'atonie de la caillette et la dilatation. (B373 .3.w3) Traitement du reflux oesophagien. (B373 .3.w3) Traitement de l'iléus post-opératoire. (B373 .3.w3) pour permettre aux petits intubation de l'intestin grêle. (B263) n'augmente la motilité de l'intestin grêle inférieur ou le gros intestin. (B373 .3.w3) Contre-: Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ce médicament. (B263) Les personnes souffrant d'hémorragie gastro-intestinale, d'obstruction ou de perforation. (B263) Ne pas utiliser si l'on soupçonne qu'un corps étranger gastro-intestinal peut être présent. (B373 .3.w3) Utiliser avec prudence chez les personnes atteintes d'épilepsie / convulsions. (B373 .3.w3) Note: Effets indésirables / Effets secondaires / Avertissements - Aux doses normales, peut provoquer de l'agitation, l'excitation et des troubles du comportement chez certains individus. (B373 .3.w3) Chats: le comportement frénétique et la désorientation peuvent se produire. (B263) Chiens: changements de mise et le comportement signalé. (B263) Chevaux: avec l'administration par voie intraveineuse, en particulier chez les adultes, les effets parfois graves du système nerveux central, avec une alternance de sédation et d'excitation, et les changements de comportement, ainsi que des douleurs abdominales. (B263) tremblements musculaires squelettiques ou la rigidité peuvent se produire (effets secondaires extrapyramidaux). (B373 .3.w3) Transpiration et des crampes abdominales peuvent se produire. (B373 .3.w3) incoordination transitoire peut se produire de temps en temps. (B373 .3.w3) Constipation se produit parfois chez les chiens et les chats. (B263) Non recommandé par le fabricant pour une utilisation en début de grossesse. doses (B373 .4.w4) Overdose / toxicité aiguë élevés sont nécessaires pour atteindre des niveaux toxiques surdosage par voie orale est peu susceptible d'être fatale. (B263) Les signes de surdosage pourraient inclure (B263) Après surdosage par voie orale récente, vidange de l'estomac peut être bénéfique. (B263) Pour contrôler les effets du système nerveux central, l'utilisation de médicaments anticholinergiques qui entrent dans le système nerveux central peut être utile (par exemple, benztropine diphenhydramine). (B263)