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Prograf Utilise Tacrolimus est utilisé avec d'autres médicaments pour prévenir le rejet d'un rein. cœur. ou une transplantation du foie. Ce médicament appartient à une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs. Il fonctionne en affaiblissant vos bodys système de défense (système immunitaire) pour aider votre corps à accepter le nouvel organe comme si elle était votre propre. AUTRES UTILISATIONS: Cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne sont pas répertoriés dans l'étiquetage agréé pour la drogue mais que mai être prescrit par votre professionnel de la santé. Utilisez ce médicament pour un état qui est indiquée dans cette section que si elle a été prescrit par votre professionnel des soins de santé. Ce médicament peut également être utilisé pour traiter un certain type de condition de l'intestin (maladie de Crohn fistuleuse de) chez les patients qui ne peuvent pas prendre ou ne l'ont pas été traités avec succès par le traitement habituel. Ce médicament peut également être utilisé pour prévenir le rejet d'autres types de transplantation (tels que les poumons). Comment utiliser Prograf Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture, généralement toutes les 12 heures ou comme dirigé par votre médecin. Si vous avez des nausées ou des maux d'estomac. vous pouvez prendre ce médicament avec de la nourriture, même si cela peut entraîner votre corps à absorber moins de la drogue. Cependant, vous devez choisir une façon (avec ou sans aliments) et toujours prendre ce médicament de la même façon afin que votre corps absorbe toujours la même quantité de médicament. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails. Le dosage est basé sur votre poids. état de santé, les résultats des tests sanguins (par exemple des concentrations résiduelles de tacrolimus), et la réponse au traitement. Ne pas augmenter la dose ou de prendre ce médicament plus souvent sans l'approbation de votre médecin. Votre condition ne sera pas améliorer plus rapidement et le risque d'effets secondaires graves peut être augmenté. Aussi, ne pas cesser de prendre ce médicament sans l'approbation de votre médecin. Prenez ce médicament régulièrement afin de tirer le meilleur profit. Il est important de prendre toutes les doses à temps pour maintenir la quantité de médicament dans votre corps à un niveau constant. Rappelez-vous de le prendre à la même heure chaque jour. Évitez de manger le pamplemousse ou boire du jus de pamplemousse pendant le traitement avec ce médicament, sauf si votre médecin vous demande le contraire. Le pamplemousse peut augmenter la quantité de certains médicaments dans votre circulation sanguine. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails. Informez votre médecin si votre condition se détériore. Side Effects Voir aussi l'article d'alerte. Secouer, maux de tête. la diarrhée. nausées / vomissements, maux d'estomac, perte d'appétit, des troubles du sommeil. et des picotements des mains / pieds peuvent se produire. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. Dites à votre médecin si vous avez des effets secondaires graves, y compris: les changements mentaux / de l'humeur, des étourdissements. changement dans la quantité d'urine, de la fatigue, des palpitations, des problèmes d'audition (tels que la perte d'audition. bourdonnements dans les oreilles), la douleur / rougeur / enflure des bras ou des jambes, des ecchymoses / saignements, douleurs musculaires / crampes / faiblesse. peau jaunissement / yeux. urine foncée, persistante nausées / vomissements, estomac graves / douleurs abdominales. enflure des chevilles / pieds, des douleurs à la jambe. Ce médicament peut également augmenter votre risque de contracter une (parfois fatale) infection rare mais très grave du cerveau (leucoencéphalopathie multifocale progressive-PML). Obtenez de l'aide médicale immédiatement si l'un de ces effets secondaires rares mais très graves se produisent: maladresse, perte de coordination, faiblesse, changement soudain dans votre pensée (comme la confusion, difficulté à se concentrer), la difficulté à bouger vos muscles, des problèmes d'élocution, de la saisie. changements de vision. Obtenez de l'aide médicale tout de suite si vous avez des effets secondaires très graves, y compris: l'évanouissement. rythme cardiaque rapide / irrégulier. étourdissements graves, la poitrine / mâchoire / gauche douleur au bras, selles noires, vomi qui ressemble à du marc de café. Ce médicament peut augmenter votre tension artérielle. Vérifiez votre pression sanguine régulièrement et informez votre médecin si les résultats sont élevés. Votre médecin peut contrôler votre tension artérielle avec des médicaments. Le tacrolimus peut causer le diabète. Dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez un des symptômes suivants de sucre sanguin élevé. augmentation de la soif / faim. urination fréquente . Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, obtenir de l'aide médicale tout de suite si vous remarquez des symptômes d'une réaction allergique grave. y compris: éruptions cutanées, des démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), vertiges, difficulté à respirer. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou au www. fda. gov/medwatch. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Précautions Avant de prendre tacrolimus, informez votre médecin ou pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou à d'autres médicaments macrolides (tels que le sirolimus, l'érythromycine) ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: déséquilibres minéraux (tels que la haute potassium), une maladie rénale, des infections récentes / actuelles, le cancer, les maladies du foie, l'hypertension artérielle, le diabète. Tacrolimus peut provoquer une condition qui affecte le rythme cardiaque (allongement de l'intervalle QT). Allongement du QT peut rarement causer de graves (rarement fatale) rapide / rythme cardiaque irrégulier et d'autres symptômes (tels que des étourdissements, des évanouissements) qui nécessitent une attention médicale tout de suite. Le risque d'allongement du QT peut être augmenté si vous avez certaines conditions médicales ou prenez d'autres médicaments qui peuvent provoquer un allongement du QT. Avant d'utiliser le tacrolimus, parlez à votre médecin ou pharmacien de tous les médicaments que vous prenez et si vous avez l'une des conditions suivantes: certains problèmes cardiaques (insuffisance cardiaque, rythme cardiaque lent, QT prolongation dans l'ECG), l'histoire de la famille de certains problèmes cardiaques (QT prolongation de l'ECG, la mort subite d'origine cardiaque). Les faibles niveaux de potassium ou de magnésium dans le sang peuvent également augmenter votre risque d'allongement du QT. Ce risque peut augmenter si vous utilisez certains médicaments (tels que les pilules diurétiques / eau) ou si vous avez des conditions telles que de graves transpiration, la diarrhée ou des vomissements. Parlez-en à votre médecin sur l'utilisation de tacrolimus en toute sécurité. Ce médicament peut augmenter votre risque de développer un cancer de la peau. Éviter l'exposition prolongée au soleil, les cabines de bronzage et les lampes solaires. Utilisez un écran solaire avec un facteur de protection élevé et porter des vêtements protecteurs à l'extérieur. Tacrolimus peut vous rendre plus susceptibles d'obtenir des infections ou peut aggraver des infections actuelles. Par conséquent, lavez-vous bien les mains pour prévenir la propagation de l'infection. Éviter tout contact avec des personnes qui ont des infections qui peuvent se propager à d'autres (comme la varicelle, la rougeole, la grippe). Consultez votre médecin si vous avez été exposé à une infection ou pour plus de détails. Ne pas avoir des vaccinations / vaccins sans le consentement de votre médecin. Éviter tout contact avec des personnes qui ont récemment reçu des vaccins vivants (tels que le vaccin contre la grippe inhalés par le nez). Ce médicament peut augmenter votre taux de potassium. Avant d'utiliser des suppléments de potassium ou de substituts de sel contenant du potassium, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Avant de chirurgie, parlez à votre médecin ou dentiste au sujet de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et des produits à base de plantes). Les personnes âgées peuvent être plus sensibles aux effets secondaires de ce médicament, en particulier de l'intervalle QT (voir ci-dessus). Pendant la grossesse, ce médicament doit être utilisé qu'en cas de nécessité. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin. Ce médicament passe dans le lait maternel et l'effet sur le nourrisson est inconnue. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin avant de l'allaitement au sein. Interactions Voir aussi Comment utiliser la section. Les interactions médicamenteuses peuvent changer la façon dont vos médicaments ou en augmenter le risque d'effets secondaires graves. Ce document ne contient pas toutes les interactions médicamenteuses possibles. Conservez une liste de tous les produits que vous utilisez (y compris la prescription / médicaments en vente libre et des produits à base de plantes) et de le partager avec votre médecin et votre pharmacien. Ne pas démarrer, arrêter ou modifier la posologie de tout médicament sans l'approbation de votre médecin. Certains produits qui peuvent interagir avec ce médicament comprennent: antiacide aluminium / magnésium, cyclosporine, sirolimus, temsirolimus, ziprasidone, d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le niveau de potassium dans le sang (comme les pilules d'eau, y compris amiloride, spironolactone), d'autres médicaments qui affaiblissent le système immunitaire / augmenter le risque d'infection (comme le natalizumab, rituximab). D'autres médicaments peuvent affecter la suppression de tacrolimus de votre corps, ce qui peut affecter la façon dont fonctionne le tacrolimus. Des exemples comprennent la caspofungine, la cimétidine, le danazol, la néfazodone, l'éthinylestradiol, la méthylprednisolone, le millepertuis, antifongiques azolés (tels que l'itraconazole, le voriconazole), les bloqueurs des canaux calciques (tels que la nifedipine, le verapamil), les inhibiteurs de la protéase du VIH (tels que le nelfinavir, le ritonavir ), d'autres inhibiteurs de la protéase (tels que le bocéprévir, télaprévir), rifamycines (tels que la rifampicine, rifabutine), certains médicaments anti-épileptiques tels que (carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne), entre autres. Si un surdosage est suspecté, contactez un centre anti-poison ou une salle d'urgence. Les résidents américains peuvent appeler leur centre de contrôle de poison local au 1-800-222-1222. les résidents du Canada peuvent appeler un centre antipoison provincial. Remarques Laboratoire et / ou des tests médicaux (par exemple les niveaux de potassium, la pression artérielle, la glycémie, le niveau de pénétration de tacrolimus, le rein / la fonction hépatique) seront effectuées périodiquement pour suivre vos progrès ou vérifier les effets secondaires. Consultez votre docteur pour plus de détails. Si vous avez eu une greffe d'organe, il est recommandé que vous assistez à un groupe de classes d'éducation de transplantation ou de soutien. Apprenez les signes de rejet d'organes tels que le sentiment d'être malade, la fièvre, ou une sensibilité / douleur autour de l'organe transplanté. Dites à votre médecin si vous remarquez un de ces signes. Dose oubliée Si vous manquez une dose, prenez-la dès que vous vous souvenez. Si elle est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage habituel. Ne pas doubler la dose pour se rattraper. Stockage Stocker à température ambiante à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas stocker dans la salle de bains. Conservez tous les médicaments loin des enfants et des animaux domestiques. Ne pas les médicaments dans les toilettes ou les verser dans un drain, sauf indication contraire de le faire. Jeter ce produit quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou entreprise d'élimination des déchets. ALERTE MÉDICALE: Votre condition peut causer des complications en cas d'urgence médicale. Pour plus d'informations sur l'inscription à MedicAlert, appelez 1-888-633-4298 (US) ou 1-800-668-1507 (Canada). Informations révisées pour la dernière Octobre 2015. Copyright (c) 2015 First Databank, Inc. Images

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Bitter Gourd - Tite Karela garde amer est amère. Cependant, il est étonnant que malgré être amer beaucoup de gens aiment manger. Certains préfèrent manger crus ou même boire son jus. Il est considéré comme très bon pour la santé. gourdes amères sont très faibles en calories, mais enrichi de divers nutriments précieux. Il est une excellente source de vitamines B1, B2 et B3, C, du magnésium, de l'acide folique, le zinc, le phosphore, le manganèse, et possède fibres alimentaires. margose est riche en fer, contient deux fois le bêta-carotène de brocoli, deux fois le calcium des épinards, et deux fois le potassium d'une banane. Au Népal les gens aiment le curry de garde amère ainsi achar de garde amère. Bitter Gourd curry est généralement faite de deux façons Fried gourde amère (Tareko Tite Karela) cuits courge amère à la tomate et la pomme de terre (Pakako Tite Karela) Comment faire Bitter gourde curry Tite Karela ko Tarkari Fried courge amère - Tareko Tite Karela garde Bitter ( Karela) - 1 lb Oil - 4 cuillère à soupe de piment rouge sistes 1 ou 2 (cassé en deux moitiés) 1/2 cuillère à soupe Asafoetida (Hing) de Cumin - 1/2 cuillère à soupe de curcuma poudrage 1/4 cuillère à soupe salée de que vous goûtez le Cut tite karela en cercles ronds fins et le tremper dans le curcuma et le sel dans un bol vous verrez un peu d'eau dans le bol après un certain temps squeeze toute l'eau de karela et drainer l'eau () (ce qui réduira l'amertume dans karela), vous pouvez aussi prendre les graines de Karela si vous souhaitez (vous pouvez laisser les graines il, thats fine) maintenant chauffer la poêle, lorsque la poêle est chaude ajouter de l'huile en elle lorsque l'huile est chaude ajouter Asafoetida, les graines de cumin et le piment rouge quand ils deviennent brun doré ajouter amère garde en elle remuer de temps en temps et faire cuire à feu moyen Lorsque la garde amère se interrupteur brun doré sur le poêle Votre karela tareko est prêt à servir. Si vous le souhaitez, vous pouvez ajouter le cumin, la coriandre et la poudre de piment rouge. Je préfère karela tareko sans épices.

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Dulcolax Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (Fonte: A. I.FA.) - Adulti: 1-2 rivestite al giorno compresse. - Bambini oltre i 10 anni: 1-2 rivestite al giorno compresse. - Bambini di et compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. E consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose pu essere poi aumentata, fino alla massima dose raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La massima dose giornaliera non deve essere mai superata. Istruzioni per luso assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera par determinare unevacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 minerai). Con la somministrazione al mattino, un digiuno, leffetto si ottiene dopo cinque minerai circa. Le non compresse rivestite Devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono lacidit del tratto gastrointestinale superiore, latte quali, antiacidi (par esempio bicarbonato) o inibitori della pompa Protonica. Le rivestite vanno deglutite compresse intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantit di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce leffetto del Medicinale. Adulti: 1 supposta adulti (10 mg). Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg). Bambini di et compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg). E consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose pu essere poi aumentata, fino alla massima dose raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La massima dose giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di et pari o inferiore par intérim 10 anni con stitichezza cronica o persistente Devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di et inferiore ai due anni. Istruzioni per luso Leffetto delle Supposte si Manifesta di solito dans environ 20 minuti (plage: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi Devono essere usati il ​​meno frequentemente possibile e per non pi di sette giorni. Luso par periodi di tempo maggiori richiede la Prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ipersensibilit al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax anche controindicato nei Pazienti con iléo paralítico, condizioni addominali aiguë, venez appendicite, e Gravi dolori addominali associati nausée e vomito che possono essere segni indicativi di Gravi condizioni patologiche, nellostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, tombe stato di disidratazione. Luso di Dulcolax controindicato en caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con lassunzione di uno degli eccipienti (vedere sezone 4.4). Dulcolax controindicato nei bambini di et inferiore Ai 2 anni. Le Supposte controindicate sono nei casi di ragadi ed ulcere anali (pu verificarsi dolore e sanguinamento perianale). Venez tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o par lunghi periodi di tempo senza indagare sulla Causa della stitichezza. En caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. Labuso di lassativi (OSU frequente o prolungato o con dosi eccessive) pu causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, SalI minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. pi gravi la possibile de Nei linsorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale pu determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente en caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi pu provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oligurie. Nei Pazienti, per i quali la disidratazione pu essere pericolosa (Pazienti con insufficienza renale. Pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico. Nei Pazienti pu verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che generalmente lieve e scompare da sola. Labuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), pu causare dipendenza (e, quindi, possibile necessité di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (Atonie intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e / o sincope dopo Assunzione di Dulcolax. I dati relativi une questi casi suggeriscono che gli eventi, pi che non fenomeno correlato allassunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati venir manifestazione di (attribuibile allo sforzo dellatto della defecazione), oppure venir una risposta vasovagale al dolore Addominale correlato alla costipazione stessa. Luso delle Supposte pu Portare un sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei Pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezone 4.3 controndcazon). Dulcolax compresse contengono 33,2 mg di lattosio pari un trattamento della costipazione 66,42 mg en caso di Assunzione dose della massima giornaliera, per il negli adulti e negli adolescenti di et superiore ai 10 anni. I Pazienti affetti da rari problemi ereditari di Intolleranza al galattosio, da déficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio, non Devono assumere le di questo compresse médicinale. Dulcolax compresse contengono 23,4 mg di saccarosio pari en mg caso di dose della Assunzione 46,8 en massima giornaliera per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di et superiore ai 10 anni. I Pazienti affetti da rari problemi ereditari di Intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da déficit di sucrasi-isomaltasi, non Devono assumere le di questo compresse médicinale. Dulcolax pu compresse causare disturbi gastrici e diarrea. solo dopo aver le di de impiego Nei Précautions bambini di et compresa fra 2 anni e 10 anni il Medicinale pu essere consultato il medico (vedere paragrafo 4.3). Venez tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o par periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre lintervento del medico per la diagnosi, la Prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessité del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da pi di due settimane o quando luso del lassativo non riesce un produrre effetti. inoltre opportuno che i soggetti anziani o non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il Medicinale. La somministrazione di diuretici o concomitante adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax pu comportare non aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, un volta sua, pu comportare non aumento della sensibilit ai cardioattivi glicosidi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nellintestino, e quindi lassorbimento, di altri farmaci somministrati Contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire Contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso non Medicinale lasciare trascorrere non intervallo di almeno en raison du minerai prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare leffetto del Medicinale lasciare trascorrere non intervallo di almeno února prima di prendere il lassativo. Non esistono studi adeguati e ben controllati sulluso del Medicinale dans gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o Tossici durante la gravidanza. venir tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo en caso di necessité. sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso par la madre dans rapporto al possibile rischio per il foeto. Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilit umana. Dati Clinici dimostrano che n la forma attiva del bisacodile BHPM, bis - (p-idrossifenil) - piridil-2-metano (BHPM), ni suoi derivati ​​glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il deve essere Medicinale usato solo en caso di necessité . sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso par la madre dans rapporto al possibile rischio per il lattante. Non sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacit di guidare e sulluso di macchinari. Tuttavia, i Pazienti Devono informati de essere che une vasovagale causa della risposta (de conseguente, par es. Allo spasmo Addominale), potrebbero verificarsi vertigini e / o sincope. Se i Pazienti avvertono spasmo Addominale Devono evitare attivit potenzialmente pericolose venir guidare o usare macchinari. Gli effetti indesiderati pi comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore Addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, cos oedème de angioneurótico viennent altre reazioni di ipersensibilit. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: vertigini. sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo lassunzione di bisacodile Sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, par esempio, al dolore Addominale, o allevacuazione delle feci). Patologie gastrointestinali: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausées, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, Addominale malessere, fastidio anorettale, colite. Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, e di potassio perdite significative e di altri elettroliti. Il sovradosaggio crónico di Dulcolax, venez di altri lassativi, pu causare diarrea cronica, dolore Addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. En associazione con labuso crónico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi Metabolica e debolezza muscolare secondaria un ipokaliemia. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo Speciali e Mises en Garde Précautions par luso circa labuso di lassativi. Se si interviene entro breve tempo dallingestione della forma di Dulcolax orale, lassorbimento pu essere ridotto o evitato mediante linduzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti Devono essere rimpiazzate. Ci particolarmente nei Pazienti anziani Important e nei giovani. Pu essere utile la somministrazione di spasmolitici. Il bisacodile non lassativo di contatto ad azione locale, appartenente al gruppo dei derivati ​​del difenilmetano. Il bisacodile, venez ogni lassativo di contatto, per il quale stato descritto anche non effetto favorente lescrezione dacqua (effetto idragogo) e che ne ostacola il riassorbimento, Stimola, dans seguito allattivazione Metabolica mediante idrolisi, le mucose dellintestino crasso determinando non aumento della peristalsi un livello del colon e favorendo laccumulo di acqua e conseguentemente di elettroliti nel lume del côlon. Questo Stimola la defecazione, riduce il tempo di transito e Rende molli le feci. Venez lassativo che agisce sul côlon, il bisacodile Stimola il naturale processo di evacuazione specificamente nel tratto inferiore gastrointestinale. Pertanto, il bisacodile non adapta la digestione o lassorbimento di calories o di nutrienti essenziali nellintestino tenue. A seguito della somministrazione orale e rettale, il bisacodile rapidamente idrolizzato nella sua forma attiva, il bis - (p-idrossifenil) - piridil-2-metano (BHPM), principalmente ad opéra delle esterasi della muqueuse enterica. La somministrazione di una compressa rivestita Determina la massima concentrazione Plasmatica di BHPM tra le 4 e le 10 minerai alla successivement somministrazione, mentre leffetto lassativo si Manifesta tra le 6 e le 12 minerai dopo la somministrazione. Invece, un seguito della somministrazione di una supposta, leffetto lassativo si Manifesta dans les médias circa 20 minuti dopo la somministrazione dans alcuni casi 45 minuti dopo la somministrazione. La concentrazione Plasmatica massima di BHPM viene raggiunta dans 0,5-3 minerai par seguito della somministrazione di una supposta. Quindi, non esiste una correlazione tra leffetto lassativo e il livello di plasmatico BHPM. Invece, il BHPM agisce localmente nella parte bassa dellintestino e non c una relazione tra leffetto lassativo ed i livelli plasmatici della forma attiva. Par conte motivo, le compresse rivestite di bisacodile sono formuler par essere Resistenti par intérim Succhi dello stomaco e dellintestino tenue. Ci Determina il rilascio del farmaco prevalentemente nel colon, che il sito di azione Desiderato. A seguito della somministrazione orale e rettale, solo piccole quantit di farmaco vengono assorbite e quasi completamente coniugate venir glucuronide a livello della parete intestinale e del fegato par produrre la forma inattiva del BHPM. stato stimato che la forma glucuronide del BHPM viene eliminata dal plasma con una emivita approssimativamente di 16.5 minerai. A della somministrazione de seguito delle rivestite di bisacodile compresse, dans les médias il 51,8 della si la dose ritrova nelle feci venir BHPM libero ed dans les médias il dose de 10,5 della si ritrova Nelle urine venir glucuronide del BHPM. Une dose de della il de 3,1 seguito della somministrazione di una supposta in si médiatique ritrova nelle urine viennent glucuronide del BHPM. Le feci contengono quantit di BHPM grandi (90 dellescrezione totale) oltre un di piccole quantit bisacodile non modificato. La tossicit orale acuta del bisacodile nei roditori e nei non roditori bassa e supera i 2 g / kg. I cani tollerano dosi fino a 15 g / kg. I principali segni Clinici di tossicit acuta sono la diarrea, la diminuzione delle attivit Motorie e lorripilazione. La tossicit cronica stata studiata nei Ratti, mini-porc nei e nelle scimmie Rhesus fino a settimane 26. Il farmaco ha provocato una tombe diarrea dose-dipendente (ad eccezione dei mini-porc). Non si sono osservate evidenti alterazioni isto-patologiche e in particolare nessun segno di nefrotossicit Correlata al farmaco. Il bisacodile ha provocato lesioni proliférative della urinaria de vescica, evidenziate dans Ratti trattati par 32 settimane. Queste proliferazioni non sono ascrivibili al bisacodile stesso esse sono da considerarsi imputabili alla formazione di microcalcoli secondari alle alterazioni degli elettroliti urinari e, pertanto, non sono di rilevanza biologica par Luomo. Risultati di studi di mutagenesi in vitro e in vivo non hanno dato indicazioni che il bisacodile sia potenzialmente genotossico. Inoltre, il bisacodile non ha causato significative alterazioni morfologiche delle cellule embrionali dei criceti Siriani (SHE). fenolftaleína, che ha de Contrariamente al ONU effetto genotossico e cancerogeno, il bisacodile non ha evidenziato alcun potenziale mutágeno nei essai di mutagenesi. Non sono stati effettuati studi di cancerogenesi nellarco della vita con il bisacodile. Date de le similarit terapeutiche con la fenolftaleína, il bisacodile stato studiato nel modello del Topo transgénico p53 par 26 settimane e, fino a dosi di 8000 mg / kg / mourir, non stata osservata la comparsa di néoplasique corréler al trattamento. Non stato evidenziato alcun effetto teratógeno nel ratto e nel coniglio (FDA Categoria di Rischio dans Gravidanza B) fino a dosi di 1000 mg / kg / die le quali Superano la dose massima giornaliera raccomandata par Luomo (MRHDD) (calcolata en mg / m 2 ) di almeno 800 volte. Nel ratto, la tossicit materna ed embrionale stata osservata un dosi 80 volte maggiori di Quelle MRHDD. Elenco degli eccipienti COMPRESSE RIVESTITE amido di Mais. amido solubile, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico / metile metacrilato copolímero (1: 1), acido metacrilico / metile metacrilato copolímero (1: 2), olio di ricino, macrogol 6000, OSSIDO ferro (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. Trigliceridi degli acidi grassi Saturi.

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douleur synthroid et joint mon endocrinologue m'a mis sur 25 mcg de synthroid comme j'été diagnostiqué avec une hypothyroïdie infraclinique. je l'ai fait bien pour les premières semaines et après que je commencé à avoir des douleurs articulaires sur ma jambe. i ai essayé arrêter synthroid pendant quelques jours, puis la douleur a disparu. Est-ce que quelqu'un ici a remarqué aucune douleur pendant synthroid mal parler à mon dr, mais aimerait entendre des gens qui sont sur synthroid. Bite me ED. vous êtes mort et disparu. Survivor de Anorexie, boulimie, anorexie athletica. Im prenant la même chose et havent eu aucun problème, sauf l'amincissement des cheveux. Avez-vous avoir cette trop Avez-vous (ou d'autres ici) pris synthroid dans le passé Si oui, at-il travaillé i havent remarqué de l'amincissement des cheveux yet..its été seulement 6-7 semaines depuis que je commencé à prendre Synthroid. Je n'ai jamais pris dans le passé. merci pour responding. i vais avoir seulement 25 mcg de synthroid et mon tsh est pas trop élevé. il était de 4,5 et après le sang récent travail de son 2,25. mon dr a dit qu'il aimerait voir dans une gamme inférieure. mais je me demande si je dois beaucoup maintenant après avoir lu votre post. (Imitant hyperthyroïdie). discutera avec mon dr. je n'ai pas d'autres symptômes autres que les douleurs articulaires. Bite me ED. vous êtes mort et disparu. Survivor de Anorexie, boulimie, anorexie athletica. Ive été sur 25mcg de synthroid pendant environ un mois et ne sais pas si elle a pris une incidence. Naturebound: depuis que vous êtes sur ce depuis longtemps les changements que je peux attendre de se produire, je l'ai remarqué que je ne suis pas aussi fatigué que je l'habitude d'être et ne pas besoin de faire des siestes pendant la journée. Je fais toujours la sueur pendant la journée à l'occasion, mais il était pas aussi mauvais que before..where je sentais que je devais les bouffées de chaleur. Est-ce que l'amincissement des cheveux jamais disparaître Comment saviez-vous que vous aviez à être sur synthroid aussi longtemps que vous avez Mon médecin mentionné le mien peut-être le cas d'un ayant une hypothyroïdie temporaire. Ive été sur 25mcg de synthroid pendant environ un mois et ne sais pas si elle a pris une incidence. Naturebound: depuis que vous êtes sur ce depuis longtemps les changements que je peux attendre de se produire, je l'ai remarqué que je ne suis pas aussi fatigué que je l'habitude d'être et ne pas besoin de faire des siestes pendant la journée. Je fais toujours la sueur pendant la journée à l'occasion, mais il était pas aussi mauvais que before..where je sentais que je devais les bouffées de chaleur. Est-ce que l'amincissement des cheveux jamais disparaître Comment saviez-vous que vous aviez à être sur synthroid aussi longtemps que vous avez Mon médecin mentionné le mien peut-être le cas d'un ayant une hypothyroïdie temporaire. Désolé sa prise si longtemps pour revenir à vous. Son été si longtemps depuis que je prends des médicaments de la thyroïde, je ne me souviens pas combien de temps il a fallu pour se sentir mieux au début. J'ai eu un goitre (déglutition douloureuse et boule dans la gorge) et on l'avait vérifié pendant que j'y étais déjà IP comme un adolescent face à l'anorexie et la dépression majeure. Je me souviens d'avoir à faire une hirondelle et xrays le baryum et le travail de sang et étant alors dit que je devais une hypo thyroïde active et étant mis sur Synthroid. Je crois que je suis commencé sur la dose la plus faible et avait alors il a augmenté jusqu'à ce que mes laboratoires étaient stables. Mais le goitre a disparu en quelques semaines. Je devine à moins de 2,5 mois mes cheveux amélioré énormément parce que je me souviens être allé à l'hôpital avec des cheveux assez fins et laissant avec des cheveux très épais, je ne plaisante pas. En fait depuis que je suis sur la thyroïde meds mes cheveux a complètement changé et devenir plus sûr qu'il ne l'était comme un enfant. J'ai aussi perdu beaucoup de cheveux après cette dernière rechute de l'année dernière et me souviens d'aller à mon coiffeur et lui mentionner combien de cheveux sortait de moi et le colmatage du puits quand il a lavé. Je l'avais déjà été sur médicaments de la thyroïde, mais parce que je me crevais de faim et d'obtenir plus mince et plus mince que je gardais besoin d'une dose plus élevée et plus élevée de médicaments pour contrer les symptômes constants de la thyroïde et de mes lectures de haute TSH. Mon médecin à ce moment-là était vraiment frustré avec moi et m'a dit des choses ne seraient pas d'améliorer jusqu'à ce que je mets sur le poids. Il a fallu trois mois dans le gain de poids pour mes niveaux de la thyroïde à égaliser avec les médicaments et pour mon coiffeur pour commenter ce que mes cheveux repoussent magnifiquement. Son si compliqué avec un ED, car il provoque les mêmes types de symptômes physiques comme l'hypothyroïdie. métabolisme ralenti, froid tout le tiime, fatigué, amincissement des cheveux, des douleurs, l'insomnie, des ballonnements, etc. Mon hypothyridism est pas un résultat direct de mon ED, mais semble être héréditaire (toute la famille immédiate a aussi bien que grand-mère maternelle qui a succombé à complications du syndrome de thyriod au début des années 1970). Donc, pour moi, je dois prendre des médicaments de la thyroïde pour la vie. Même quand j'étais à un poids santé et na pas avoir ED pendant des années je besoin de mes médicaments de la thyroïde. J'ai essayé d'arrêter de les prendre il y a des années quand je suis allé au collège et est devenu dangereusement malade. Je ne pourrais pas fonctionner du tout, a eu très très faible pouls et mal à sortir du lit, je suis tellement épuisé. En quelques semaines d'être redémarré sur médicaments de la thyroïde, je me sentais beaucoup mieux. Je dois avoir mes niveaux vérifiés tous les six mois à un an, mais à cause de toutes les luttes que j'ai eues avec ED et d'avoir une hystérectomie / suppression totale des deux ovaires et de l'hormone enfer essayant d'obtenir équilibré sur hrt pendant quelques années là-bas, je devait avoir la thyroïde vérifié tous les trois mois pour surveiller car il interagit également avec mon hrt et chaque fois que l'on a besoin d'un ajustement de l'autre semble aussi bien. J'ai dû apprendre à écouter et sentir tous les symptômes subtils et j'ai encore du mal à discerner ce qui est ce que à la fois. Je suis également sujettes à des épisodes de dépression et de l'hypothyroïdie a un effet profond sur l'humeur. Je l'ai certainement entendu parler de cas de la thyroïde étant jetés hors de contrôle par les urgences et la récupération sans autre médicament une fois le poids a été restauré pour un temps. On dirait que pour l'instant les médicaments vous aident. Cest ce que votre grande mention de médecin ayant votre taux sanguin vérifié à nouveau à l'avenir En général, ils sont vérifiés tous les deux à trois mois quand vous commencez d'abord sur meds. Nous espérons que vous aurez pas besoin d'être sur eux pour la vie, mais il est tout à fait commun pour que cela soit le cas. Il est important de veiller à ne pas être trop de thyriod med et ayant donc des niveaux contrôlés tous les six mois à un an, parce que overmedicating peut causer une multitude de problèmes graves, l'une étant l'ostéoporose / amincissement des os qui est aussi un effet secondaire hyperthyroïdie non traitée. Je crois que ceci est une autre raison pour laquelle je souffre d'ostéoporose si jeune. Heureusement médicaments de la thyroïde sont pas cher et pas difficile à prendre. Juste être sûr de ne pas prendre trop près de la prise de calcium ou de boire du lait que le calcium inhibe l'absorption des médicaments de la thyroïde. il en va de soja. Je prends mes médicaments thyroïde matin et les suppléments de calcium milieu plus tard dans la journée, et les produits laitiers quatre heures d'intervalle de médicaments de la thyroïde. Espérons que cela aide Si vous avez juste commencé avec les médicaments, votre médecin voudra probablement ajuster en fonction de ce que vous déclarez à lui quand vous revenez en arrière et votre travail de sang. Dites-lui au sujet de la douleur articulaire. Je suis hypothyroïdie depuis 1982 et ont eu de nombreux ajustements. Aussi, ne cesser de le prendre sans en discuter avec votre médecin. Cela peut être dangereux. Bonne chance, et bienvenue au club. ) Sandra 52 ans femme je l'ai été sur Synthroid depuis plusieurs années maintenant et ont eu beaucoup de perte de cheveux. Il a finalement arrêté mais j'ai plusieurs taches qui sont presque chauve et n'a pas commencé à se développer en arrière. Mes cheveux a également pas de vie à elle et je l'ai essayé tous les produits là-bas pour aider à ce problème. Je dois aussi la peau très sèche et quand je demandé à mon médecin à ce sujet, il m'a juste dit qu'il faisait partie de l'hypothyroïdie. La seule crème hydratante que j'ai trouvé qui fonctionne est un mélange de pépins de raisin et l'huile d'olive. Il peut sembler fou, mais il importe qui d'autre travaux ont des idées sur la façon d'obtenir mes cheveux repoussent, je ne l'ai pas eu la douleur commune que vous décrivez, mais j'ai eu l'extrême difficulté à perdre du poids, même si je fais toutes les bonnes choses que je avait ma thyroïde vérifié et il était à range - normale je pensais sûr qu'il doit avoir été mes thyroïdes faute pour mon manque de succès. quelqu'un a déjà entendu parler de la thyriod empêchant la perte de poids, même si elle est dans la gamme normale Avez-vous eu votre taux de TSH testé depuis sa prise synthroid Peut-être la dose de votre médecin vous a donné était en fait pas assez. Je me demande, parce que avant de prendre synthroid, je devais terribles douleurs articulaires qui na pas disparaître jusqu'à ce que ma dose était correcte. ont peut-être votre niveau testé à nouveau pour voir si le médicament fonctionne assez bien la perte de cheveux et l'amincissement est tout à fait normal avec des problèmes de thyroïde. Je ne pense pas que cela a à voir avec le médicament si. Je sais quand mes niveaux deviennent plus hypo mes cheveux commence à mince et je perds plus. Une dose manquée de médicament peut affecter vos lectures, donc continuer à les prendre. Il est vraiment mauvais pour arrêter tout simplement le prendre. Parlez à votre docteur au sujet de votre douleur articulaire. Je suis allé sur 88mcg de synthroid pour près de 1,5 ans. Je Hashimotos hypothyroïdie. Pour moi, synthroid a été incroyable. Il a fallu environ 3 semaines pour qu'elle prenne effet et ce que je remarqué était que je devais des tonnes d'énergie. Avant synthroid j'étais fatigué tout le temps, mes cheveux a été éclaircie, et j'eu des problèmes hormonaux. Sur synthroid tout cela a disparu. Comme un avertissement, il a fallu environ 3-6 mois pour mon médecin et moi de trouver le dosage parfait et je ne peux pas prendre Synthroid générique comme je fluctuent trop sur elle qui est apparemment commune. Je voudrais vous assurer que vous parlez à votre médecin et être patient. Vous êtes sur une telle quantité infime que les changements prendront du temps. hey tous, merci pour la réponse. meehoneybee, i ont trop de difficulté à perdre du poids. i ai essayé de perdre du poids à partir de 2 ans après avoir mon fils. i commencé à prendre eventhough i exerçais et bien manger. thats quand dr testé mes niveaux de la thyroïde. TSH est sorti comme 4,5, alors elle m'a renvoyé à un endocrinologue et il m'a mis sur 25 mcg de Synthroid. quand ils ont testé deux semaines, son 2,25, mais dr m'a demandé de prendre Synthroid pour un peu plus de temps. Jusqu'à présent, j'ai perdu seulement 2 livres. Je travaille toujours et manger sain. J'ai pris Synthroid pendant environ 10 ans maintenant et est passé de 50 mcg à 75mcg il y a environ 5 ans. En janvier 2009, je suis allé sur un régime et a perdu 100 livres. Mon médecin dit que je perdais trop de poids. Im 65 et n'a jamais eu mon poids cette faible jamais Quoi qu'il en soit, je suis toujours sur le même 75 mcg de Synthroid. Mes cheveux ont éclairci et il est si mou et laid. Il se sent comme des cheveux de bébé-fine. Je ne pensais pas qu'il me pouvait les médicaments causant, mais après avoir lu ces messages que je vais aller à mon docteur et avoir mon sang testé. Je reçois des douleurs musculaires profondes dans mes bras et les jambes. Je suis tellement reconnaissante d'avoir ce site. Merci, Carole J'ai Hashimotos aussi, et je suis sur 100 mcg de Synthroid. Mon endocrinologue m'a dit de ne jamais prendre la marque générique seul nom de marque Synthroid. J'ai eu des nodules sur ma thyroïde un peu plus d'un an qui ont été biopsiées et normal. Mon niveau de TSH le mois dernier était de 0,2, et mes nodules avait diminué (j'ai eu une échographie de la thyroïde à montrer sur les nodules). Donc, mon endocrinologue veut me garder légèrement hyperthryoid sur 100 mcg de sorte que les nodules se développent l'habitude. Je prenais juste 88 mcg, mais toujours senti fatigué. Sur 100 I ont plus d'énergie, mais ont une certaine constipation (pris des suppléments de fibres pour cela et semble aider), a également remarqué quand j'exercer mes genoux deviennent sensibles (qui peut être tout simplement parce que l'exercice exige beaucoup de squats du genou). Je dois aussi très bien moniteur ce que je mange parce que je peux gagner le poids rapidement, mais si je regarde de près, je peux perdre rapidement aussi. Son vrai ce que l'on put poster - vous avez vraiment besoin d'adopter une alimentation saine et l'exercice pour votre corps tout entier de se sentir bien avec les conditions de la thyroïde.

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Atacand 90

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ATACAND 8 mg COMPRIMIDOS QU ES ATACAND Y PARA QU SE UTILISA Su medicamento se llama Atacand. El principio activo es candesartn cilexetilo. Este pertenece un non grupo de medicamentos Llamados antagonistas de los Receptores de angiotensine II. Acta haciendo Que los vasos sanguneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminucin de la presin artérielle. Tambin facilita Que su corazn Bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo. Este medicamento se utiliza para: el tratamiento de la presin artérielle elevada (hipertensin) en pacientes adultos. el tratamiento de la insuficiencia cardaca en pacientes adultos con una funcin reducida del msculo cardaco, junto con inhibidores de la Enzima Conversora de angiotensine (ECA) o cuando no puedan usarse los inhibidores de la CEA (los inhibidores de la CEA fils non grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardaca). 2. ANTES DE TOMAR ATACAND Non tome Atacand: si es alrgico (hipersensible) al candesartn cilexetilo o un cualquiera de los Dems Componentes de Atacand (ver seccin 6). si is embarazada de ms de 3 meses. (Es mejor evitar tambin este medicamento durante los primeros meses del embarazo ver seccin Embarazo). si tiene una enfermedad heptica tombe u obstruccin biliar (problema con la salida de la bilis de la vescula biliar). Si no is seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, CONSULTE a su mdico o farmacutico antes de tomar Atacand. Tenga especial cuidado con Atacand Antes de tomar, o mientras is tomando Atacand, Informe a su mdico: si tiene problemas de corazn, hgado o rin o is sometido un dilisis. si le han de non recientemente rin. 2 Si vmitos tiene, recientemente ha tenido vmitos tombes o tiene diarrea. si tiene una enfermedad de la glndula surrénale denominada sndrome de Conn (tambin conocida COME hiperaldosteronismo primario). si tiene la presin baja artérielle. si ha sufrido alguna vez ictus un. si is embarazada (o si sospecha Que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Atacand al inicio del embarazo (3 primeros meses), y en ningn caso Debe administrarse SI est Couleur embarazada de ms de tres meses, ya puede causar daos tombes a su beb cuando se administra a partir de ese momento (ver seccin Embarazo ). Si se encuentra en alguna de estas situaciones, Puede que su mdico quiera citarle ms frecuentemente y realizarle algunas pruebas. Si va un someterse a una intervencin quirrgica, ComUnique a su mdico o dentista Que is tomando Atacand. Esto es debido a que Atacand, en combinacin con algunos anestsicos, puede provocar una bajada de la presin artérielle. Uso en nios No hay experiencia con el uso de Atacand en nios (menores de 18 aos). Por lo tanto, Atacand pas debe ser administrado en nios. Uso de otros medicamentos Informe un su mdico o farmacutico si is utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso sin receta los. Atacand puede afectar a la forma en que algunos medicamentos ACTAN y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Atacand. Si is utilizando ciertos medicamentos, Puede que su mdico necesite realizarle anlisis de sangre cada cierto tiempo. En particulier, Informe un su mdico si is utilizando alguno de los siguientes medicamentos: presin artérielle Otros medicamentos para bajar su, incluyendo betabloqueantes, diazxido y los Llamados inhibidores de la CEA contes COME énalapril, captopril, lisinopril o ramipril. Medicamentos antiinflamatorios aucun esteroideos (AINES) contes COME ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, célécoxib o étoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamacin). cido acetilsaliclico (si toma ms de 3 g al da) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamacin). Suplementos de potasio o sustitutos de la sal Que contengan potasio (medicamentos Que aumentan la cantidad de potasio en su sangre). Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre). Diurticos (medicamentos para favorecer la eliminacin de orina). Litio (un medicamento para problemas de salud mental). Toma de Atacand con los alimentos y bebidas (en especial con alcool) Puede tomar Atacand con o sin alimentos. Cuando se le prescriba Atacand, CONSULTE un mdico antes de tomar alcool su. El alcool puede hacerle Sentir desmayos o mareos. Embarazo y lactancia Embarazo Debe Informar a su mdico si is embarazada (o si sospecha Que pudiera estarlo). Su mdico generalmente le recomendar Que tome otro medicamento en lugar de Atacand antes de quedarse embarazada o tan pronto COME sepa Que is embarazada y le recomendar Que tome otro medicamento en lugar de Atacand. No se recomienda utilizar Atacand al inicio del embarazo, y en Nign caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daos tombes un 3SU beb cuando se administra a partir de ese momento. Lactancia Informe un su mdico si is en perodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Atacand durante la lactancia materna, y su mdico elegir otro tratamiento para usted si Desea dar de Mamar, especilamente si su beb es recin nacido o prematuro. Conduccin y uso de mquinas Algunos pacientes pueden Sentirse Cansados ​​o mareados cuando tomans Atacand. Si esto le ocurre un usted, aucun conduzca ni Maneje herramientas o mquinas. Informacin Importante sobre algunos de los Componentes de Atacand Este medicamento contiene lactosa. Si su mdico le ha indicado Que padece una intolerancia un ciertos azcares, consulte con l antes de tomar este medicamento. 3. CMO TOMAR ATACAND Siga exactamente las instrucciones de administracin de Atacand indicadas por su mdico. Consulte a su mdico o farmacutico si tiene dudas. Es importante Que Siga tomando Atacand todos los das. Puede tomar Atacand con o sin alimentos. Trague el comprimido con un poco de agua. Tomar el intente comprimido a la misma hora da cada. Esto le ayudar a recordar Que debe tomrselo. Hipertensin artérielle: La dose normale de Atacand es de 8 mg una vez al da. Su mdico puede incrementar esta dosis hasta 16 mg una vez al da y luego hasta 32 mg una vez al da en funcin de la respuesta de la presin artérielle. En algunos pacientes, COME aquellos Que tienen problemas de hgado, problemas de rin o aquellos Que recientemente han perdido fluidos corporales, por Ejemplo vmitos por, diarrea o porque estn tomando diurticos, el mdico puede prescribir una dosis inicial menor. Algunos pacientes de raza negra pueden presentar una respuesta reducida un este tipo de medicamentos, cuando se dan COME tratamiento nico, y estos pacientes pueden necesitar una dosis maire. Insuficiencia cardaca: La dosis inicial normale de Atacand es de 4 mg una vez al da. Su mdico podr incrementar esta dosis doblando la dosis en intervalos de al menos 2 semanas hasta 32 mg una vez al da. Atacand puede tomarse junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardaca, y su mdico decidir qu tratamiento es adecuado para usted. Si usted toma ms Atacand del Que debiera Si ha tomado ms Atacand del prescrito por su mdico, contacte inmediatamente con su mdico o farmacutico. Tambin puede llamar al Servicio de informacin Toxicolgica, telfono: 91 652 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvid tomar Atacand Aucun tome una dosis doble para las compensar olvidadas de dosis. Simplemente tome la dosis siguiente. Si interrumpe el tratamiento con Atacand Si deja de tomar Atacand, su de l'artère podra aumentar otra vez. Por lo tanto, pas deje de tomar Atacand antes de consultar un mdico su. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, Pregunte a su mdico o farmacutico. 44. POSIBLES EFECTOS adversos Al Igual que todos los medicamentos, Atacand puede tener adversos de efectos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante Que Conozca cules podran ser estos efectos adversos. Deje de tomar Atacand y vaya al mdico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alrgicas: dificultades para respirar, con o sin hinchazn de la cara, labios, lengua y / o garganta hinchazn de la cara, labios, lengua y / o garganta, Que pueden causar dificultades para Tragar picor tombe de la piel (con erupcin cutnea) Atacand puede causar una disminucin de los blancos glbulos. Su Resistencia a las infecciones puede disminuir y puede Que se Note cansado, tenga una infeccin o fiebre. Si esto ocurre, Informe un mdico su. Es posible Que su mdico Realice non anlisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar Que Atacand pas le is afectando a la sangre (agranulocitosis). Otros posibles efectos adversos incluyen: Frecuentes (afecta de 1 à 10 de cada 100 pacientes) Sensacin de mareo. Dolor de cabeza. respiratoria Infeccin. Presin baja artérielle. Esto puede provocarle mareos o desmayos. Cambios en los resultados de los anlisis de sangre: - Un aumento en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas de rin o insuficiencia cardaca. Si esta situacin es cansancio de notar tombe, debilidad, Latidos en el irregulares de corazn u hormigueo. Efectos sobre el funcionamiento de sus riones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardaca. En raros casos muy, puede producirse insuficiencia rénale. raros Muy (afecta un menos de 1 de Cada 10.000 pacientes) Hinchazn de la cara, labios, lengua y / o garganta. Una disminucin de los glbulos rojos o glbulos blancos. Puede que se cansado la note, o tenga una infeccin o fiebre. Erupcin cutnea, habones. Picores. Dolor de espalda, dolor en las articulaciones msculos y. Cambios en el funcionamiento de su hgado, incluyendo inflamacin del hgado (hépatite). Se Sentir cansado, TENDR una coloracin amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y sntomas parecidos a los de la gripe. Nuseas. Cambios en los resultados de los anlisis de sangre: - Una reduccin en los niveles de sodio en sangre. Si es tombe puede Que se encuentre DBIL, falto de energa o tenga Calambres musculares. Tos. Si considéra Que alguno de los efectos adversos Que sufre es tombe o si Aprecia cualquier efecto adverso pas mencionado en este prospecto, Informe un su mdico o farmacutico.5. CONSERVACIN DE ATACAND mantener fuera del alcance y de la vista de los nios. Non Utilice Atacand despus de la fecha de caducidad Que Aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el ltimo da del mes que se indica. Este medicamento pas requiere ninguna temperatura especial de conservacin. 5Los medicamentos no se deben tirar por los DESAGES ni a la basura. Deposite los Envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda Pregunte de cmo un su deshacerse de los Envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudar a proteger el medio ambiente.6. Informacin ADICIONAL Composicin de Atacand - El principio activo es candesartn cilexetilo. Los comprimidos contienen 8 mg cilexetilo. Los de candesartn de dems Componentes fils: carmelosa de calcio, hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidn de maz y macrogol. Los comprimidos de 8 mg tambin contienen xido de hierro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase - Atacand fils de 8 mg comprimidos redondos de couleur rosa plido, Ranurados y con el grabado A / CG en una cara y 008 en la otra. Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales partindolo por la ranura. Atacand 8 mg comprimidos se comercializan en Frascos de plstico de 100 250 comprimidos, o en (unidosis), 100 300 comprimidos. Puede que no se comercialicen todos los tamaos de envase en todos los PASES. Titulaire de la autorizacin de comercializacin y responsable de la fabricacin titulaire de la autorizacin de comercializacin: AstraZeneca Farmacutica Espagne, SA C / Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble 28033 Madrid (España) Responsable de la fabricacin: AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, 22880 , Wedel, AlemaniaAstraZeneca AB, S-15185, Sdertlje, Suecia AstraZeneca, Parc industriel Pompelle. Chemin de Vrilly, BP 1050, 51689 Reims Cedex 2, France AstraZeneca UK Ltd. Parc Silk Road affaires, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA, Reino Unido Biofabri, S. L. C / A Relva s / n, 36400 O Porrio (Pontevedra) AndersonBrecon Pharmaceuticals Ltd, Forest Road, Hay-on-Wye, Hereford, HR3 5EH Reino Unido AndersonBrecon Pharmaceuticals Ltd, 2-7 Wye Valley, Business Park, Brecon Road, Hay - on-Wye, Hereford, HR3 5PG, Reino Unido Corden Pharma GmbH, Otto-Hahn-Strasse, 68723, Plankstadt, Alemania cloques de 7, 14, 15, 15x1 (unidosis), 20, 30, 30x1 (unidosis), 50 , 50 x 1 (unidosis), 56, 98, 98 x 1 6 Este medicamento is autorizado en los Estados miembros del Espacio Econmico Europeo con los siguientes nombres: Estado Miembro Nombre Autriche, Blgica, Bulgarie, Chypre, Danemark, Estonie, Finlande, Francia, Alemania, Grecia, Hungra, Islandia, Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Malte, Pays-Bas, Norvège, Pologne, Portugal, Roumanie, Eslovaquia, Eslovenia, Espaa, Suecia, Reino Unido Atacand Italia Ratacand Este prospecto ha sido aprobado en noviembre de 2012.La informacin detallada y actualizada de este medicamento is available in la pgina web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www. aemps. gob. es/ SANGRE. El organismo contiene alrededor de 7 litros de sangre, compuesta en un 50 por plasma y en otro 50 clulas por.