Strattera 230

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Eli Lilly dit tribunal soutient AP de brevet Strattera vendredi, 29 Juillet, 2011 INDIANAPOLIS (AP) - Une cour d'appel fédérale a annulé une décision qui aurait permis des ventes génériques d'un trouble d'hyperactivité médicament déficitaire de l'attention produite par Eli Lilly, la société a déclaré vendredi. La Cour d'appel du circuit fédéral des États-Unis a déterminé que le brevet pour Strattera est valide, Lilly dit les blocs de décision des versions génériques de Strattera du marché jusqu'en mai 2017. drugmaker générique Actavis contestait la décision initiale a été faite patent. The environ un il y a un an dans le New Jersey. Lilly a déclaré la concurrence générique pour Strattera serait faire une brèche importante dans ses ventes, et il a dit qu'il allait réduire de 1 milliard de dépenses annuelles pour compenser cette décision et d'autres décisions à venir de brevets et expirations. The Food and Drug Administration a approuvé le Actavis générique en Septembre, mais le produit n'a pas mis en vente parce que Lilly a interjeté appel de la ruling. Strattera de la cour plus tôt, ou atomoxétine, a été approuvé en mai 2008. les ventes a chuté de 5 pour cent à 576,7 millions en 2010, bien que les recettes de la drogue a augmenté de 1 pour cent dans la première moitié de 2011.Shares de Eli Lilly and Co. a augmenté de 25 cents à 38,25 dans le commerce de l'après-midi.